- Szczegóły
- Super User
- Kategoria: Laboratorium Centralne
- Odsłony: 843
Szanowny Pacjencie,
Zgodnie z zasadami zachowania jak najwyższego poziomu świadczonych usług, opartymi na treściach zawartych w standardach jakości, Laboratorium Centralne informuje, że każdemu Pacjentowi przysługuje prawo do złożenia skargi/ reklamacji.
Skarga/ reklamacja wymaga formy pisemnej. Stosowny formularz dostępny jest na stronie internetowej szpitala oraz w szpitalnym Punkcie Pobrań:
Jednocześnie informujemy, że skarga/ reklamacja może być złożona w każdej chwili w trakcie realizacji zlecenia i maksymalnie do 14 dni roboczych od zakończenia realizacji zlecenia (za zakończenie realizacji zlecenia przyjmuje się datę wystawienia wyniku z badań). Każda skarga/ reklamacja jest rozpatrywana przez Kierownika Laboratorium w terminie 30 dni od daty wpłynięcia druku reklamacyjnego. Pacjent otrzyma pisemną informację o wyniku rozpatrzenia skargi/ reklamacji.
- Szczegóły
- Super User
- Kategoria: Laboratorium Centralne
- Odsłony: 4515
Lp. |
Oznaczany parametr |
Cena w zł (brutto) |
1. | ACR - wskaźnik albumina/ kreatynina | 20 |
2. | AFP - alfa-fetoproteina w surowicy | 20 |
3. | ALAT - transaminaza alaninowa | 5 |
4. | Albumina w surowicy | 5 |
5. | Albumina w moczu | 20 |
6. | Alkohol etylowy, etanol (tylko na pisemne zlecenie lekarskie) | 19 |
7. | ALP - fosfataza alkaliczna | 5 |
8. | AMH - hormon anty-mullerowski (ocena rezerwy jajnikowej) | 80 |
9. | Amoniak | 26 |
10. | Amylaza w moczu | 6 |
11. | Amylaza w surowicy | 6 |
12. | Angina - Streptococcus A - test antygenowy | 22 |
13. | Anty-CCP | 53 |
14. | Antygen SARS-CoV-2 - wynik w języku angielskim | 100 |
15. | Antygen SARS-CoV-2 (wymaz z nosogardła) | 75 |
16. | Anty-HBc total (przeciwciała anty-HBc) | 30 |
17. | Anty-HBe (przeciwciała anty-HBe) | 30 |
18. | Anty-HBs (przeciwciała anty-HBs) | 24 |
19. | Anty-HCV (przeciwciała anty-HCV) | 24 |
20. | Anty-TG | 24 |
21. | Anty-TPO | 24 |
22. | APTT - test korekcji | 7 |
23. | APTT czas częściowej tromboplastyny po aktywacji | 7 |
24. | ASO - poziom antystreptolizyny w surowicy | 17 |
25. | ASPAT - transaminaza asparaginianowa | 5 |
26. | ?CTX (marker resorpcji kostnej) | 70 |
27. | Beta HCG (podjednostka beta gonadotropiny kosmówkowej) | 20 |
28. | Białko całkowite w surowicy | 5 |
29. | Białko w moczu (ilościowo) | 8 |
30. | Bilirubina bezpośrednia (sprzężona) | 5 |
31. | Bilirubina całkowita | 5 |
32. | Borelioza IgG (metoda ELISA) | 30 |
33. | Borelioza IgM (metoda ELISA) | 30 |
34. | Borelioza IgG (metoda Western-blot) | 96 |
35. | Borelioza IgM (metoda Western-blot) | 96 |
36. | CA 125 | 25 |
37. | CA 15-3 | 25 |
38. | CA 19-9 | 25 |
39. | CA 72-4 (marker raka żołądka i jajników) | 40 |
40. | CEA antygen karcinoembrionalny | 19 |
41. | Chlorki w surowicy | 5 |
42. | Cholesterol całkowity | 5 |
43. | Cholesterol HDL | 6 |
44. | Ciała ketonowe w moczu | 4 |
45. | CK Kinaza kreatynowa | 6 |
46. | CK MB (Izoenzym MB kinazy kreatynowej) | 12 |
47. | CMV IgG (przeciwciała przeciwko cytomegalowirusowi w klasie IgG) | 36 |
48. | CMV IgM (przeciwciała przeciwko cytomegalowirusowi w klasie IgM) | 36 |
49. | CRP - Białko C reaktywne | 8 |
50. | Cyfra 21-1 (marker niedrobnokomórkowego raka płuca) | 40 |
51. | D-Dimer | 36 |
52. | Dobowa utrata albuminy w moczu (DZM) | 20 |
53. | Dobowa utrata białka w moczu (DZM) | 8 |
54. | Dobowa utrata fosforu w moczu (DZM) | 5 |
55. | Dobowa utrata glukozy w moczu (DZM) | 5 |
56. | Dobowa utrata kreatyniny w moczu (DZM) | 5 |
57. | Dobowa utrata kwasu moczowego (DZM) | 6 |
58. | Dobowa utrata magnezu w moczu | 5 |
59. | Dobowa utrata potasu w moczu (DZM) | 5 |
60. | Dobowa utrata sodu w moczu (DZM) | 5 |
61. | Dobowa utrata wapnia w moczu (DZM) | 5 |
62. | EBV markery (jakościowo)/ Mononukleoza | 48 |
63. | eGFR - szacunkowa filtracja kłębuszkowa | 5 |
64. | Elektroforeza białek surowicy (Proteinogram) | 48 |
65. | Eozynofilia bezwzględna | 10 |
66. | Estradiol | 18 |
67. | Ferrytyna | 22 |
68. | Fibrynogen | 16 |
69. | Fosfor w surowicy | 5 |
70. | Fosfor w moczu | 5 |
71. | FSH (folikulotropina, hormon folikulotropowy) | 18 |
72. | fT3 (wolna trójjodotyronina) | 14 |
73. | fT4 (wolna tyroksyna) | 14 |
74. | GGTP - gammaglutamylotransferaza | 5 |
75. | Glukoza w osoczu fluorkowym | 5 |
76. | Glukoza w moczu (ilościowo) | 5 |
77. | Glukoza w surowicy | 5 |
78. | Grypa (Influenza A+B) | 42 |
79. | HBeAg (antygen HBe) | 30 |
80. | HBsAg (Antygen HBs) | 11 |
81. | HBsAg ilościowo | 180 |
82. | HE4 - podfrakcja 4 ludzkiego białka z komórek nabłonkowych najądrza | 66 |
83. | Hemoglobina glikowana | 20 |
84. | HIV p/ciała p/HIV1/HIV2+antygen p24 (tylko na skierowanie) | 37 |
85. | Homocysteina | 40 |
86. | IgE całkowite | 18 |
87. | INR wskaźnik, czas protrombinowy | 10 |
88. | Insulina | 25 |
89. | Interleukina 6 | 72 |
90. | Jony (Elektrolity) | 13 |
91. | Kał - Campylobacter jejuni (antygen - jakościowo) | 30 |
92. | Kał - Clostridium difficile (antygen i toksyna - jakościowo) | 67 |
93. | Kał - Cryptosporidium parvum (antygen - jakościowo) | 22 |
94. | Kał - Helicobacter pylori (antygen - jakościowo) | 36 |
95. | Kał - Kalprotektyna | 66 |
96. | Kał - Krew utajona w kale (ludzka hemoglobina w kale) | 14 |
97. | Kał - Lamblia/ Gardia Lamblia (antygen - jakościowo) | 22 |
98. | Kał - Pasożyty (mikroskopowa ocena kału) | 18 |
99. | Kał - Resztki pokarmowe | 18 |
100. | Kał - Test celofanowy na obecność jaj owsika | 12 |
101. | Kał - Wirusy ROTA/ ADENO/ NORO (jakościowo) | 48 |
102. | Klirens kreatyniny z moczu z DZM | 12 |
103. | Kortyzol | 22 |
104. | Kreatynina w surowicy | 5 |
105. | Krioglobuliny | 24 |
106. | Krzywa cukrowa 2 - punktowa (Doustny test tolerancji glukozy 2 punkt.) | 10 |
107. | Krzywa cukrowa 3 - punktowa (doustny test tolerancji glukozy 3punkt.) | 14 |
108. | Krzywa insulinowa | poj. test po 25,00 |
109. | Kwas foliowy | 30 |
110. | Kwas moczowy w moczu | 6 |
111. | Kwas moczowy w surowicy | 6 |
112. | Kwas walproinowy | 48 |
113. | LDH - dehydrogenaza mleczanowa | 5 |
114. | Legionella pneumophila w moczu - test antygenowy | 30 |
115. | LH (lutropina, hormon luteinizujący) | 18 |
116. | Liczba Addisa (w 12-godzinnej zbiórce moczu) | 18 |
117. | Lipaza | 12 |
118. | Lipidy (tłuszcze) | 16 |
119. | Magnez w surowicy | 5 |
120. | Mielogram - ocena cytologiczna szpiku | 78 |
121. | Mleczany w osoczu fluorkowym | 12 |
122. | Mocz - badanie ogólne | 10 |
123. | Mocznik | 5 |
124. | Morfologia krwi obwodowej - 8 parametrów | 7 |
125. | Morfologia krwi obwodowej z wzorem odsetkowym leukocytów | 10 |
126. | NSE - neuroswoista enolaza | 40 |
127. | NT-proBNP (N-końcowy peptyd natriuretyczny typu B) | 72 |
128. | OB (odczyn Biernackiego) | 5 |
129. | Odczyn Waalera - Rosa w surowicy | 34 |
130. | Osmolalność w moczu | 30 |
131. | Osmolalność w surowicy | 30 |
132. | Osteokalcyna (marker obrotu kostnego) | 40 |
133. | P1NP - N-końcowy peptyd prokolagenu I (marker kościotworzenia) | 70 |
134. | Profilaktyka "dzieci" | 60 |
135. | Profilaktyka "Kobieta" - hormony | 100 |
136. | Profilaktyka "Kobieta 50+" | 162 |
137. | Profilaktyka "Mężczyzna 50+" | 184 |
138. | Profilaktyka "po- COVID-19" | 118 |
139. | pro-GRP - peptyd uwalniający gastrynę (marker drobnokomórkowego raka płuca) | 80 |
140. | Pakiet "tarczyca" | 76 |
141. | Pakiet "Niedokrwistość" | 130 |
142. | Pakiet "Ciąża" | 280 |
143. | Panel alergiczny wziewny (3) - 10 parametrowy (Polycheck) | 84 |
144. | Panel alergiczny mieszany - pediatryczny 20-parametrowy (sIgE) | 108 |
145. | Panel alergiczny pokarmowy 20-parametrowy (sIgE) | 108 |
146. | Panel alergiczny wziewny 20 parametrowy (sIgE) | 108 |
147. | Panel rekombinantów pyłków (Polycheck) | 120 |
148. | Panel rekominantów roztoczy (Polycheck) | 120 |
149. | PCT - prokalcytonina | 84 |
150. | Peptyd C | 42 |
151. | Płyn mózgowo - rdzeniowy | 36 |
152. | Płyn stawowy / płyn kolanowy | 48 |
153. | Płyn z jam ciała - panel poszerzony | 72 |
154. | Płyny z jam ciała - panel podstawowy | 48 |
155. | Potas w surowicy | 5 |
156. | Profil ANA 2 (p/ciała przeciwjądrowe i przeciwcytoplazmtyczne) metoda IF | 60 |
157. | Profil ANA 3 (Immunoblot) | 156 |
158. | Profil ANCA - cANCA, pANCA (p/ciała przeciwgranulocytarne) metoda IF | 84 |
159. | Profil anty-MPO, -PR3, -GBM w klasie IgG (Immunoblot) | 90 |
160. | Profil celiakia IgA (immunoblot) - transglutaminaza i gliadyna | 96 |
161. | Profil celiakia IgG (immunoblot) - transglutaminaza i gliadyna | 96 |
162. | Profil gastryczny IgG (immunoblot) - czynnik Castla, transglutaminaza tkankowa, gliadyna, choroba Leśniowskiego- Cohna, antygen komórek okładzinowych żołądka | 100 |
163. | Profil myositis IgG (Immunoblot) | 180 |
164. | Profil sklerodermia IgG (Immunoblot) | 180 |
165. | Profil wątrobowy IgG (Immunoblot) | 180 |
166. | Profil wątrobowy pełny (ANA, AMA, ASMA, anty LKM) - metoda IF | 60 |
167. | Progesteron - PRG | 22 |
168. | Prolaktyna - PRL | 18 |
169. | PSA całkowite | 18 |
170. | PSA wolna frakcja - fPSA | 24 |
171. | PTH - Parathormon | 34 |
172. | Retikulocyty z parametrami retikulocytarnymi | 12 |
173. | RF - czynnik reumatoidalny (ilościowo) | 10 |
174. | ROMA wskaźnik | 90 |
175. | Rozmaz mikroskopowy krwi obwodowej (manualny) | 10 |
176. | Rozmaz mikroskopowy płynu z jam ciała/ płynu mózgowo-rdzeniowego | 10 |
177. | Równowaga kwasowo - zasadowa (krew tętnicza) | 32 |
178. | Równowaga kwasowo - zasadowa (krew włośniczkowa) | 32 |
179. | RSV antygen (jakościowo) | 30 |
180. | RUB IgG (przeciwciała przeciwko Rubella w klasie IgG) | 36 |
181. | RUB IgM (przeciwciała przeciwko Rubella w klasie IgM) | 36 |
182. | Sód w surowicy | 5 |
183. | Test ciążowy - badanie jakościowe w moczu (tylko dla oddziałów szpitala) | 6 |
184. | Test hamowania z dexametazonem | poj. test po 22,00 |
185. | Test na dopalacze w moczu (tylko na zlecenie lekarskie) | 42 |
186. | Test narkotykowy w moczu (tylko na zlecenie lekarskie) | 22 |
187. | Test z metoklopramidem - 1 godzina (prolaktyna po 1 godz.od podania MCP) | 18 |
188. | Test z metoklopramidem - 2 godziny (prolaktyna po 2 godz.od podania MCP) | poj. test po 18,00 |
189. | Testosteron | 22 |
190. | TOXO IgG (przeciwciała przeciwko toksoplazmie w klasie IgG) | 36 |
191. | TOXO IgM (przeciwciała przeciwko toksoplazmie w klasie IgM) | 30 |
192. | TRAB - przeciwciała przeciwko receptorowi TSH | 36 |
193. | Transaminazy (Alat + Aspat) | 10 |
194. | Transferyna | 19 |
195. | Troponina T hs | 18 |
196. | Trójglicerydy (TG) | 5 |
197. | TSH III generacja (tyreotropina) | 12 |
198. | Wapń w moczu | 5 |
199. | Wapń w surowicy | 5 |
200. | Wapń zjonizowany | 32 |
201. | Witamina B12 | 24 |
202. | Witamina D3 | 48 |
203. | WR odczyn Wassermana (VDRL) | 7 |
204. | Wymaz z nosa na obecność eozynofilii | 12 |
205. | Wysycenie transferyny (cena obejmuje oznaczenie Fe i transferyny) | 26 |
206. | Żelazo | 6 |
207. | Usługa pobrania krwi | 6 |
208. | Test obciążenia | 4 |
209. | Badanie wysyłkowe | 4 |
210. | Badanie pobrane i wykonane w trybie CITO i na dyżurach | + 30% wartości badania |
Cennik obowiązuje od dnia 01.11.2023
- Szczegóły
- Super User
- Kategoria: Laboratorium Centralne
- Odsłony: 7376
- Wyniki badań można odebrać w Laboratorium Centralnym w punkcie pobrań 14:00 – 16:00.
- Każdy pacjent jest informowany o sposobie odebrania wyników badań zgodnie
z obowiązującymi wytycznymi.
- Wyniki zlecone z Poradni Specjalistycznych ZOZ w Dębicy oraz z Przychodni Rejonowej
nr 1 ul. Cmentarna oraz Przychodni Rejonowej nr 5 ul. Szkolna przekazywane są bezpośrednio do lekarzy.
- Zgodnie z obowiązującymi przepisami, wyniki badań mogą być odbierane:
- osobiście przez pacjenta na podstawie dokumentu potwierdzającego tożsamość;
- przez osobę upoważnioną przez pacjenta na podstawie wypełnionego druku upoważnienia i dokumentu potwierdzającego tożsamość osoby upoważnionej (formularz upoważnienia kliknij)
- przez przedstawiciela ustawowego pacjenta na podstawie wypełnionego druku upoważnienia (formularz upoważnienia kliknij) i dokumentu potwierdzającego tożsamość osoby upoważnionej;
- Przekazanie wyniku telefonicznie ograniczone jest do szczególnych przypadków.
- Szczegóły
- Super User
- Kategoria: Laboratorium Centralne
- Odsłony: 714
Laboratorium Centralne: tel. 14 68 08 481
e-mail: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.
Pracownia Serologii Transfuzjologicznej z Bankiem Krwi: tel. 14 68 08 378
e-mail: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.
Adres do korespondencji:
Zespół Opieki Zdrowotnej w Dębicy
Laboratorium Centralne
ul. Krakowska 91, 39-200 Dębica
Zespół Opieki Zdrowotnej
Pracownia Serologii Transfuzjologicznej z Bankiem Krwi
ul. Krakowska 91, 39-200 Dębica
- Szczegóły
- Super User
- Kategoria: Laboratorium Centralne
- Odsłony: 933
Prawidłowe przygotowanie pacjenta do badań oraz sposób i czas pobrania próbek odgrywa bardzo ważną rolę w uzyskaniu wiarygodnego wyniku badań, który będzie odpowiadał faktycznemu stanowi organizmu i ułatwi lekarzowi ocenę stanu zdrowia.
Zachęcamy do zapoznania się z krótkimi informacjami na ten temat.
Szczegółowe informacje na temat poszczególnych badań uzyskać można telefonicznie pod numerami:
- badania analityczne: 14 68 08 481
- badania serologii grup krwi: 14 68 08 378
STANDARDOWE PRZYGOTOWANIE PACJENTA PRZED POBRANIEM KRWI DO BADAŃ LABORATORYJNYCH.
Niezależnie od powodów dla jakich chcemy wykonać badania, do laboratorium przychodzimy rano. Uzasadnia się to faktem, iż wiele parametrów ulega wahaniom dobowym, tj. zmienia się w zależności od pory dnia (nawet o kilkadziesiąt procent).
1. Krew pobieramy rano między 7:00 a 9:00 godziną.
2. Pacjent powinien być na czczo (12 – 16 godzin po ostatnim posiłku) oraz bez palenia papierosów.
3. Dieta poprzedzająca badanie powinna być standardowa, z wyjątkiem oznaczeń specjalnych wymagających określonych warunków dietetycznych.
4. Wcześniej należy unikać znacznego wysiłku fizycznego.
5. Na minimum 72 godziny przed wykonaniem badania należy odstawić (w miarę możliwości) przyjmowane leki, witaminy i inne preparaty (także ziołowe).
6. Nie należy wykonywać badań jeżeli na 48 godzin przed pobraniem krwi pacjent spożywał znaczne ilości alkoholu.
7. Przed pobraniem materiału do oznaczenia PSA pacjent powinien ograniczyć ucisk okolic gruczołu krokowego (np. przez zaniechanie jazdy na rowerze), zachować wstrzemięźliwość seksualną minimum 3 dni i nie poddawać się zabiegom chirurgicznym czy badaniu per rectum.
8. Podczas pobierania krwi pacjent nie może mieć w ustach pożywienia lub zbędnych przedmiotów.
STANDARDOWE PRZYGOTOWANIE PACJENTA
DO BADANIA PRÓBKI MOCZU.
Uwagi:
-
Przed planowanym badaniem moczu nie zaleca się skrajnego ograniczania ani zwiększonego przyjmowania płynów.
-
Do rutynowego badania moczu zaleca się pobranie pierwszej porannej próbki oddanej bezpośrednio po spoczynku nocnym trwającym ok. 8 godzin (mocz w pęcherzu minimum 4 – 6 godzin).
-
Przygodna próbka moczu tylko w przypadkach CITO.
-
Należy unikać znacznych wysiłków fizycznych i długotrwałych marszów.
-
Przynajmniej dzień przed planowanym oddaniem moczu do badania, należy powstrzymać się od stosunków płciowych.
-
W przypadku kobiet nie należy wykonywać badania moczu w czasie krwawienia miesięcznego.
1. Oddanie moczu musi być poprzedzone dokładnym umyciem narządów płciowych sąsiadujących z ujściem cewki moczowej, stosując do tego celu wodę oraz czysty ręcznik i unikając środków odkażających.
2. Pobrać mocz ze strumienia środkowego do plastikowego jednorazowego pojemnika zakupionego w aptece.
3. Pojemnik CZYTELNIE opisać imieniem i nazwiskiem i możliwie szybko dostarczyć do laboratorium.
4. Laboratorium nie przyjmuje do badań moczu pobranego do innych niż zalecane pojemników (słoiki, butelki i itp.).
SPOSÓB PRZEPROWADZENIA ZBIÓRKI DOBOWEJ MOCZU
1. Zbiórkę rozpoczynamy o godz. 6:00 (lub 7:00) dnia pierwszego i kończymy
o godz. 6:00 (lub 7:00) następnego dnia rano.
2. Pierwszą poranna (po nocy) porcję moczu należy oddać do muszli klozetowej,
a wszystkie następne (łącznie z poranną porcją moczu dnia następnego) oddać
do plastikowego pojemnika.
3. Przed oddaniem kolejnego moczu należy dokładnie umyć wodą i mydłem
okolice ujścia cewki moczowej:
- u mężczyzn - żołądź, po uprzednim usunięciu napletka
- u kobiet - odchylić wargi sromowe, umyć okolice cewki moczowej i osuszyć
jałowym gazikiem lub ręcznikiem papierowym.
4. Pojemnik, do którego oddaje się mocz, powinien spełniać następujące kryteria:
- nowy, czysty najlepiej sterylny - nie myć detergentem i wodą!
- pojemność 2 000 – 3 000 ml,
- średnica otworu przynajmniej 5 cm,
- szeroka podstawa,
- zamknięcie zabezpieczające przed rozlaniem w czasie transportu,
- materiał nie reagujący ze składnikami moczu i nie absorbujący ich
(najlepiej plastikowy) - można zakupić w aptece.
5. Przez cały okres wykonywania zbiórki, mocz należy oddawać bezpośrednio do
pojemnika - nie przelewać!
6. W czasie wykonywania zbiórki, pojemnik z moczem należy przechowywać
w temperaturze + 40C (w lodówce).
7. Do laboratorium należy dostarczyć całość zbiórki dobowej.
8. Pojemnik z moczem należy CZYTELNIE opisać imieniem i nazwiskiem
i dostarczyć w możliwie najkrótszym czasie do laboratorium, nie później jednak
niż do 2 godzin od napełnienia pojemnika.
9. Jeżeli z jakiejś przyczyny choćby jedna porcja moczu w czasie przeprowadzania
zbiórki nie została oddana do pojemnika (pominięta, wylana, itp.), zbiórkę należy
przeprowadzić ponownie w innym dniu.
DOUSTNY TEST TOLERANCJI GLUKOZY
Doustny test tolerancji glukozy to próba czynnościowa wykonywana w diagnostyce zaburzeń gospodarki węglowodanowej. Pacjent przed przystąpieniem do testu powinien zachować następujące warunki:
1. 3 dni przed wykonaniem testu obowiązuje normalna dieta bez ograniczeń.
2. 3 dni przed testem odstawić w miarę możliwości leki zaburzające gospodarkę węglowodanową (diuretyki tiazydowe, doustne środki antykoncepcyjne, sterydy).
3. Przed badaniem pozostać na czczo przez około 12 godzin (8 – 14 godzin).
W celu uzyskania najbardziej wiarygodnych wyników wskazane jest::
- powstrzymanie się od palenia papierosów przez minimum 8 godzin przed
badaniem,
- 2 godziny przed testem nie wykonywać ciężkiej pracy fizycznej.
4. Test rozpoczynać w godzinach porannych (między 7:00 a 8:00) od pobrania krwi żylnej na fluorek sodu (NaF), przed podaniem glukozy do wypicia.
5. Roztwór glukozy, sporządzony dla dorosłych poprzez rozpuszczenie 75 g glukozy bezwodnej (dotyczy również kobiet ciężarnych) w 250 – 300 ml wody, powinien zostać wypity przez pacjenta w ciągu maksymalnie 5 minut;
Dla dzieci zalecana dawka glukozy to 1,75 g/kg masy ciała (do 75 g).
6. W czasie trwania testu pacjent powinien:
- zachować normalna aktywność fizyczną (bez wykonywania pracy, ale nie leżąc)
- pozostać na czczo – nie jeść, nie pić i nie palić papierosów.
7. Po 120 minutach od podania roztworu glukozy należy pobrać krew żylną na fluorek sodu (NaF) w celu oznaczenia glikemii.
8. W przypadku kobiet w ciąży zaleca się wykonanie krzywej cukrowej trzypunktowej:
- na czczo
- 1 godz. po 75 g glukozy
- 2 godz. po 75 g glukozy.
PRZYGOTOWANIE PACJENTA DO POBRANIA PROLAKTYNY
1. Prolaktynę (PRL) należy oznaczyć rano na czczo.
2. Badanie PRL należy wykonać po krwawieniu miesiączkowym, ale przed owulacją ponieważ zarówno menstruacja jaki i owulacja mogą podwyższyć wynik lub według zaleceń lekarza.
3. Poziom PRL może podwyższać współżycie oraz badanie piersi, z których należy zrezygnować przynajmniej na 3 dni przed planowanym badaniem.
4. Poziom PRL mogą podwyższać leki tj.
- blokery receptora dopaminowego (fenotiazyny, haloperidol, tioksanten,
metoklopramid, donperidon i lizapryd),
- H2 blokery (cymetydyna, ranitydyna),
- opioidy,
- inhibitor zwrotnego wychwytu serotoniny,
- imipramina.
5. Substancje zmniejszające stężenie PRL:
- α-Dopa,
- dopomina, noradrenalina, agoniści dopaminy;
- apomorfina,
- witamina B6 (duże dawki),
- glikokortykosteroidy (duże dawki).
6. Na poziom PRL wpływają również leki antykoncepcyjne.
PRZYGOTOWANIE PACJENTA DO OZNACZENIA KLIRENSU KREATYNINY
Z DOBOWEJ ZBIÓRKI MOCZU
1. Dopilnować, aby w trakcie przeprowadzenia badania pacjent::
- zażywał tylko niezbędne leki,
- przyjął od 1,5 do 2 l płynów, wyłączając kawę i herbatę – z uwagi na
moczopędne działanie obecnych w nich metyloksantyn,
- nie spożywał mięsa,
- nie wykonywał znaczniejszych wysiłków fizycznych;
2. Zbiórkę rozpoczyna się po odrzuceniu pierwszej porcji rannej i kończy na pierwszej porannej porcji moczu oddanej w dniu następnym. Rozpoczynamy ją zwykle o godz. 6:00 lub 7:00 dnia pierwszego i kończymy o godz.. 6:00 lub 7:00 następnego dnia;
3. Pojemnik , do którego oddaje się mocz, powinien spełniać następujące kryteria:
- sterylność,
- pojemność 2 000 – 3 000 ml,
- średnica otworu przynajmniej 5 cm umożliwiająca bezpośrednie oddawanie
moczu,
- szeroka podstawa,
- szczelne zamknięcie,
- materiał nie reagujący ze składnikami moczu i nie absorbujący ich.
4. W czasie wykonywania zbiórki, pojemnik z moczem należy przechowywać
w temperaturze + 40C (w lodówce).
5. Kończąc zbieranie moczu należy pobrać próbkę krwi żylnej do oznaczenia stężenia kreatyniny we krwi.
Uwaga:
W przypadku problemów z prawidłowym przeprowadzeniem zbiórki dobowej moczu, można oznaczyć eGFR. W tym celu należy pobrać krew pacjenta na oznaczenie stężenia kreatyniny oraz podać jego nr PESEL.
ZASADY PRAWIDŁOWEGO POBRANIA KAŁU NA WYKRYWANIE PASOŻYTÓW
1. Kał należy dostarczyć w jednorazowym pojemniku plastikowym (zakupionym
w aptece).
2. Pojemnik należy czytelnie opisać imieniem i nazwiskiem, rodzajem badania,
a w przypadku braku skierowania także podać nr PESEL i adres zamieszkania.
3. W pojemniku należy umieścić kilka grudek kału pobranych z różnych miejsc
(objętość zbliżona do wielkości orzecha włoskiego).
4. Kał do badania nie może zawierać domieszki moczu, wody z lewatywy czy
parafiny.
5. Wszystkie twory budzące podejrzenie, np. fragmenty pasożytów czy śluz, należy
umieścić w pojemniku (nie płukać wodą).
PRZYGOTOWANIE PACJENTA DO WYKRYWANIA KRWI UTAJONEJ W KALE
1. Przygotowanie pacjenta do badania:
- nie wykonywać zbiórki kału w czasie miesiączki i 3 dni po jej zakończeniu,
- nie wykonywać zbiórki kału w przypadku krwawiących żylaków odbytu oraz
w przypadku występowania krwi w moczu,
- wykonanie testu nie wymaga stosowania specjalnej diety,
- alkohol, aspirynę oraz inne leki i używki mogące powodować podrażnienia żołądka
i jelit należy odstawić minimum na 48 godzin przed wykonaniem badania.
2. Pobranie materiału i dostarczenie do laboratorium:
- kał pobrany z trzech różnych miejsc, przenieść do czystego, szczelnie zamkniętego i dokładnie opisanego pojemnika (zakupionego w aptece);
- świeżą próbkę kału należy dostarczyć do 6 godzin do laboratorium.
TEST CELOFANOWY NA OBECNOŚĆ JAJA OWSIKA
INFORMACJE O WYKONANIU TESTU NA HIV
-
Badanie w kierunku HIV wykonujemy tylko u pacjentów, którzy nie mieli ekspozycji na wirusa i posiadają skierowanie od lekarza.
-
Pacjenci którzy chcą zrobić test na HIV na życzenie (bez skierowania) lub anonimowo lub bezpłatnie oraz ci, którzy podejrzewają kontakt z wirusem (doradztwo, pobieranie krwi) mogą skorzystać z poniższych punktów. Szczegółowe informacje dostępne są na stronie internetowej www.aids.gov.pl
Punkt Konsultacyjno-Diagnostyczny przy Przychodni Akademickiej
ul. Podkarpacka 1, 35-082 RZESZÓW
tel. 513 652 351 (w poniedziałek i wtorek w godz. 10:00 – 14:00)
Godziny otwarcia: sobota 11:30 – 16:00
Punkt Konsultacyjno – Diagnostyczny przy Laboratorium Diagnostyka w Tarnowie
ul. Mostowa 4a, 33 – 100 TARNÓW
Punkt Konsultacyjno – diagnostyczny przy Szpitalu Uniwersyteckim
w Krakowie.Zakład Mikrobiologii.
ul. Kopernika 19, II piętro 31 – 501 KRAKÓW
tel. 513 652 351 (poniedziałek i wtorek w godz. 10:00 – 14:00)
INFORMACJA O WYKONANIU IDENTYFIKACYJNEJ KARTY GRUPY KRWI
Wypadki komunikacyjne i inne, urazy, częste pobyty w szpitalu powodują, że powstała potrzeba posiadania dokumentu potwierdzającego grupę krwi.
W związku z wprowadzeniem nowego formatu dowodu osobistego, w którym brak jest miejsca na wpis grupy krwi, Pracownia Serologii Transfuzjologicznej z Bankiem Krwi proponuje Państwu wpisanie grupy krwi do IDENTYFIKACYJNEJ KARTY GRUPY KRWI.
-
Wydana identyczną technologią co nowy dowód osobisty idealnie komponuje się
z pozostałymi dokumentami i powinna zawsze i wszędzie być noszona przez każdego
z nas razem z dowodem osobistym.
-
IDENTYFIKACYJNA KARTA GRUPY KRWI jest zgodna z aktualnie obowiązującymi przepisami.
-
Wystawienie karty wiąże się z wykonaniem dwóch niezależnych badań grupy krwi (najlepiej w różnym czasie), których daty i numery są umieszczone pod wynikiem (rewers karty).
-
IDENTYFIKACYJNA KARTA GRUPY KRWI to karta , która ratuje życie:
- posiada format nowego dowodu osobistego
- raz wyrobiona jest aktualna przez całe życie
- skraca procedury medyczne
Wzór karty
Szczegółowe informacje można uzyskać W Pracowni Serologii Transfuzjologicznej
z Bankiem Krwi (I piętro w budynku szpitala), tel. 14 68 08 378.